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任亚平,山西五台人,中华人民共和国政治人物。
任亚平早年就职于内蒙古自治区包头市第二阀门厂,后担任呼和浩特市二中教师。1987年,任共青团内蒙古副书记。1991年,任内蒙古自治区巴彦淖尔盟盟委委员,后升任副书记、书记、盟人大工委主任。1995年,参加中央党校中青年干部培训班。1997年,任内蒙古自治区党委秘书长,后升任常委、自治区副主席、政协主席。2011年,升任政协主席。2018年1月,当选第十三届全国政协委员,并同时卸任自治区政协主席。
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第一是LC3 turnover实验,因为单检测LC3-II的静态水平并不能够完全反映细胞内的自噬潮变化,故而需要联合自噬后期抑制剂如溶酶体抑制剂Bafilomycin A1或CQ,来比较LC3-II在抑制剂加入前后的变化差异。第二是绿色萤光蛋白(GFP)的抗降解性,通过检测转染了GFP-LC3的细胞所产生的GFP片段来评判细胞内自噬水平的变化。第三是以Nucleoporin 62蛋白作为自噬活性指标,经常被科研人员用作自噬水平升高的辅助检测手段,然而需联合其他检测手段进行证实。第四是mRFP-GFP-LC3双萤光活细胞成像,实时动态监测自噬过程,并且能够通过颜色变化确定自噬潮水平的高低。第五是使用电子显微镜,然而对实验设备和实验者的技能与辨别能力要求较高,有学者推荐进行双盲实验来定量细胞中自噬体或自噬溶酶体数量。第六是流式细胞术,可以检测各个细胞时相的自噬水平,还可以直接计算出萤光强度和阳性细胞百分比,然而在细胞在染色之前,需要使用去垢剂预处理细胞质中的LC3-I。
第一个主要影响因素是培养基的新鲜程度及血清,防止较高温度下长时间或不适当存储而导致的左旋麸醯胺酸(L-glutamine)降解,并产生氨。目前已知氨会因影响溶酶体的pH值而对自噬潮有明显的抑制作用,并且通过抑制mTORC1促进自噬。此外,血清也对自噬活性也有显著影响。第二个主要影响因素是培养基的换液时间,因为培养基换液的目的,就是要减弱培养基及细胞代谢产物,对药物靶点相关信号通路本底产生的影响。
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