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姐妹染色单体（sister chromatid）是指由一条染色体的DNA复制形成的相同副本（染色单体）之一，两个姊妹染色单体之间由染色体上的着丝粒相连。换句话说，一个姐妹染色单体可以说是复制后的染色体的“一半”。一对姐妹染色单体称为二分体（dyad）。在间期的合成（S期）阶段，当细胞中所有的染色体被复制时，会产生一套完整的姐妹染色单体。在有丝分裂或减数第二次分裂期间，两条姐妹染色单体彼此分离进入两个不同的细胞。

和同源染色体相比，同源染色体是二倍体生物（例如人类）从父本、母本分别继承的两个不同版本的染色体，而姐妹染色单体在很大程度上是完全相同的，因为它们复制自同一条染色体，携带了一样的等位基因（即基因的变种或不同版本）。例外情况是在减数分裂接近结束时发生交叉互换后，因为在减数分裂期间，每个姐妹染色单体的片段可能已经配对的同源染色单体的相应片段发生交换。同源染色体可能相同，也可能不同，因为它们来自不同的亲本。

有证据表明，某些物种中，姐妹染色单体是DNA修复的首选模板。姐妹染色单体黏连对于子细胞间遗传信息的正确分配和受损染色体的修复是必不可少的。该过程中的缺陷可能会导致非整倍体和癌症，特别是当检查点无法检测到DNA损伤，或错误连接的有丝分裂纺锤体异常时。

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治疗方法为补充缺乏的激素，意即服用皮质类固醇如皮质醇和fludrocortisone，前述药物通常以口服为主。患者需要注意终身且持续性地补充类固醇，定期追踪并监测其他健康问题；有些患者可能需要采用高盐饮食。若患者的症状恶化，会建议从静脉注射皮质类固醇激素，且患者应随身携带备用针剂。患者通常需要静脉注射大量的点滴注射液和葡萄糖；若不接受治疗，出现肾上腺危象则可能致命。

在已开发国家中，每一万人中约有 0.9 到 1.4 人罹患此症（意即“原发性”肾上腺功能不全），患者主要为中年女性。次发性肾上腺功能不全则相对普遍。接受长期治疗的患者效果通常都很好。此症命名由来是毕业于爱丁堡大学医学院的托马斯·艾迪生医生，他正是最早在 1855 年留下此症记叙的人。此外，形容词 “addisonian” 也用于描述爱迪生氏病的症状，和泛指爱迪生氏病患者。

爱迪生氏病的症状微小不易诊断，常见症状包含疲倦、直立时头晕、头痛、肌肉无力、站立困难、发烧、体重减轻、焦躁、头晕呕吐、腹泻、多汗、人格/情绪变化、关节及肌肉疼痛。部分病患会因为尿液排泄过多钠而追求重咸饮食。Hyperpigmentation的现象增加。

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69榜单常见问题汇总

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* 2020年《民初奇人传》(网络剧) 饰栾督办

* 1997年第三届中国十佳电视主持人“金话筒”金奖

* 2004年第18届全国电视文艺“星光奖”优秀主持人奖（同获此奖者：朱军）

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