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阴离子作反应物时，相转移催化剂常常是季铵盐（四级铵盐）、季𬭸盐、锍盐或砷盐。阳离子作反应物时，相应的相转移催化剂往往是冠醚或穴醚。它们之间的相互结合，是以分子间的电性引力作用或氧/氮原子对离子的配位作用为基础的。形成的复合物外端露出烃基单元，是疏水性的；内部则具有一个容纳离子的结构，因此是亲水性的。

除此之外，也有用聚乙二醇或聚乙二醇醚与正离子结合的，它们价格便宜，但催化效果往往不如冠醚。还有一类三相催化剂，它们不溶于水或有机相中，但可以加速水-有机相的反应，自身为固体构成另一相，故称三相催化。它们大多是季铵盐、𬭸盐、冠醚等与高聚物（如聚苯乙烯）相连得到的固体不溶物。由于三相催化中催化剂易分离回收，故已在化工领域中引起了很大的兴趣。

以一个亲核脂肪取代反应为例来说明相转移催化的机理。将氰化钠水溶液和溶于有机溶剂的卤代烃1-溴辛烷混合时，取代反应并不发生：反应液为水-有机溶剂两相体系，氰化钠只溶于水中，1-溴辛烷只溶于有机相中。但在加入少量的四级𬭸盐（如溴化十六烷基三丁基𬭸）后，这些PTC分子在有机相和水相中都能溶解，在水中与氰离子交换负离子，并以离子对的形式将其转移到有机相中。由于这些氰离子的溶剂化程度很小，故活性很高，很容易与有机底物发生反应。加热回流90分钟时，上述反应中的氰离子可以和1-溴辛烷定量反应，生成产物1-壬腈。改善反应条件，将反应物在苯/水体系中反应，加入溴化四丁基铵或甲基三辛基氯化铵作相转移催化剂，则以上反应在室温便可定量完成。

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安宅清康（あたぎきよやす，（天正9年）），战国时代武将。三好氏家臣、曾投效织田氏、毛利氏。

安宅清康乃是安宅冬康的次子，安宅信康的弟弟，在兄长安宅信康于天正6年（1578年）病死后，继承其领地，以洲本城、由良城为据点统领淡路国水军。但与臣从织田信长的兄长信康不同，安宅清康继位后不久便倒戈至安艺国毛利家，使淡路国落入毛利辉元手里。

因此织田信长在天正9年（1581年）11月，派遣羽柴秀吉、池田元助出兵淡路，在11月15日渡海包围安宅清康的由良城，安宅清康自知不敌，透过蜂须贺家政跟伊木忠次请降，安宅清康战败投降后，在池田元助的陪伴下前往安土城参见织田信长，获得领土安堵

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2020年，乌克兰政府宣布该国可能会成为未来的观察员国。

1991年苏联解体后，中亚及高加索地区出现权力真空，土耳其故把握时机开始加强与其他中亚及高加索地区前苏联突厥语族国家的接触，土耳其亦被西方世界认为是向前苏联地区输送西方民主价值及自由经济理念的窗口。作为北约的一员及欧盟的亲密伙伴，土耳其在制衡伊朗及沙地阿拉伯方面发挥重要作用。

与此同时，中亚地区的突厥语族国家一直以来都是苏联的经济短板。该地的人均收入长期以来低于苏联平均标准，并且经济发展疲弱，1970年代，该地区的人均收入仅为苏联平均的四分之三，到1990年代差距甚至拉大至三分之二。在前苏联突厥语族诸国中，仅阿塞拜疆一国在财政上能够不依赖莫斯科政府的拨款。由于分属不同冷战阵营，该时期土耳其与其他突厥国家的接触相当有限：1992年，土耳其与这些突厥国家的贸易额为2.837亿美元，仅占当年土耳其对外贸易额的0.8%。

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