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水生昆虫（Aquatic insect）俗称「水虫」，目前全球已知的昆虫达100多万种，其中约30,000多种昆虫（分属13个目）的一个或多个生活史阶段在水中生活或与水体有关，牠们统称为「水生昆虫」，可分为纯水生和半水生两大类。其中蜉蝣目、𫌀翅目与毛翅目昆虫对水质敏感，常用于水质生物监测。
按传统的昆虫分类系统，有翅亚纲的昆虫可分为外翅部和内翅部。外翅部的水生类群有蜉蝣目、蜻蜓目、直翅目（蚤蝼科）、𫌀翅目和半翅目（划蝽科、仰蝽科、黾蝽科、蝎蝽科等）； 内翅部的水生类群则包含膜翅目（潜水姬蜂科）、广翅目、脉翅目（水蛉科）、鞘翅目（龙虱科、豉甲科、两栖甲科等）、双翅目（蚊科、摇蚊科、蚋科等）、长翅目、毛翅目和鳞翅目（水螟亚科）。而无翅亚纲中仅弹尾目的部分物种为水生昆虫，且现行的分类系统中弹尾目已不属于昆虫纲。
* 海洋昆虫（Marine insects）
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尽管I 型干扰素对于抵抗病毒绝对至关重要，但越来越多的文献表明I 型干扰素在 STING 介导的宿主免疫中的负面作用。恶性恶性疟原虫和伯氏疟原虫基因组中富含 AT 的茎环 DNA 基序以及结核分枝杆菌的细胞外 DNA 已被证明可以通过 STING 激活I 型干扰素。 ESX1分泌系统介导的吞噬体膜的穿孔允许细胞外分枝杆菌DNA进入宿主细胞质DNA传感器，从而诱导巨噬细胞产生I型干扰素。高I 型干扰素特征导致结核分枝杆菌发病机制和长期感染。 STING-TBK1-IRF 介导的I 型干扰素反应对于感染伯氏疟原虫的实验动物中实验性脑型疟疾的发病机制至关重要。缺乏I 型干扰素反应的实验小鼠对实验性脑型疟疾有抵抗力。
STING 通过充当直接 DNA 传感器和信号转接蛋白来介导I 型干扰素免疫反应。激活后，STING 会刺激TBK1活性，使IRF3或STAT6磷酸化。磷酸化的IRF3和STAT6二聚化，然后进入细胞核刺激参与宿主免疫反应的基因表达，如IFNB 、 CCL2 、 CCL20等。cGAS 与双链 DNA 结合，激活其酶活性后将 ATP 及 GTP 转化成第二信使 cGAMP，与内质网表面 STING 结合。STING 在结合后变化构 象并转移至高尔基体结合 TANK 结合激酶 1（TANK binding kinase 1，TBK1）后 磷酸化干扰素调节因子（interferon regulatory factor，IRF）3，使其进入细胞核诱导干扰素表达。另外 STING 也可激活 IKK，磷酸化 IκB 家族促进 NF-κB 表达。
一些报告表明 STING 与选择性自噬的激活有关。结核杆菌已被证明能产生激活 STING 的胞质 DNA 配体，导致细菌泛素化并随后招募自噬相关蛋白，所有这些都是“选择性”自噬靶向和针对结核杆菌的先天防御所必需的。
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