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更新于 2026-10-05

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1980年代晚期有学者发现许多蛋白的NTP binding site序列和eIF4ARNA解旋酶的相似,后续研究发现这些蛋白均有9个保守的结构域,由N端至C端分别为Q结构域、结构域I、结构域Ia、结构域Ib、结构域II、结构域III、结构域IV、结构域V与结构域VI,其中结构域II又名沃克结构域-B,包含天门冬胺酸-麸胺酸-丙胺酸-天门冬胺酸(DEAD)的氨基酸序列。Q结构域、结构域I、结构域II与结构域VI为结合与水解ATP所需,结构域Ia、结构域Ib、结构域III、结构域IV与结构域V则为结合RNA所需。

DEAD box家族的蛋白多为RNA解旋酶,参与转录、RNA剪接、ribosome biogenesis、RNA转运、转译与RNA降解等细胞中的多种RNA相关反应。

酿酒酵母mRNA剪接的过程有Sub2、Prp28与Prp5等3种DEAD box蛋白参与,其中Prp5可与U2 spliceosomal RNA结合以影响其结构,使其得以与mRNA内含子中的分支位点(branchpoint)结合;Prp28可能可识别内含子的5′端切割位点,但此蛋白无解旋酶活性。另外Prp2、Prp16、Prp22、Prp43与Brr213等多种DEAH家族蛋白也参与mRNA剪切。

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相关阅读:DEAD box为一蛋白质家族的通称

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利士比虽然在中法战争中已连败两阵,这次攻击淡水,孤拔给他的任务是用“凯旋号”(Triomphante)等的巨炮摧毁淡水港的防御工事,清除河口沉船,扫清水雷,然后用小型舰艇安全地占领淡水港内锚地并加以封锁。但立功心切的利士比,却不甘心只占领淡水港。

10月2日清晨,当淡水河口的法国水兵还被刚冒出地平线的太阳剌得无法观测时,淡水港两侧的炮台已发炮轰击,虽然炮小力薄,难以击中远距离的法舰,但仍然屡中“德斯丹号”(d'Estaing)(60人),该舰桅杆被折,舰舷穿洞,双方炮战竟日,无大损伤,只是港区许多防御工事被毁。

当晚,利士比派海军工程师雷诺等去侦察河口的沉船形成的水坝,设法找到最佳的爆破口,但他一看到水坝周围的浮标,便知难而退。利士比断定,要占领港湾,势必要消灭或驱散周围的守军,而他手下的300多名陆战队员,决难作到。于是派“德斯丹号”赴基隆向孤拔求援。孤拔虽然毫不费劲地占领了基隆,但他知道守军的实力相当雄厚,激战还在后面,因此勉强派“杜居土路因号”(Duguay-Trouin)、“雷诺堡号”(Châteaurenault),及“胆号”(Tarn)运载临时组成的加强营(5个连)由海军中校马丁副舰长率领前往支援,并指定这位曾在8月5日在基隆吃过败仗的中校负责指挥这次登陆任务。

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